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Rare clinical findings in three sporadic cases of Beckwith-Wiedemann syndrome due to novel mutations in the CDKN1C gene

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Descripción artículo científico publicado en 2020
Autoría

autor: Małgorzata Krajewska-Walasek  Elżbieta Ciara  Krystyna Chrzanowska  Agata Skórka  Magdalena Pelc  Dorota Jurkiewicz 

Fecha de publicación 1 de enero de 2020
Idioma
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