Recurrent arginine substitutions in the ACTG2 gene are the primary driver of disease burden and severity in visceral myopathy
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| Descripción | artículo científico publicado en 2019 |
| Autoría |
autor: Ronit Marom Robert Śmigiel Zeynep Coban Akdemir James R. Lupski Maciej Bagłaj Bert Callewaert Baylor-Hopkins Center for Mendelian Genomics Jennifer E. Posey Michael F. Wangler |
| Fecha de publicación | 19 de diciembre de 2019 |
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