Clinical Characterization of 66 Patients With Congenital Retinal Disease Due to the Deep-Intronic c.2991+1655A>G Mutation in CEP290

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Autoría	autor: Julie De Zaeytijd  Bart Leroy  Caroline Van Cauwenbergh  Frauke Coppieters
Fecha de publicación	1 de septiembre de 2018
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