Coexistence of Congenital Hereditary Endothelial Dystrophy and Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy Associated With SLC4A11 Mutations in Affected Families

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Descripción	artículo científico publicado en 2020
Autoría	autor: Chitra Kannabiran
Fecha de publicación	1 de marzo de 2020
Idioma
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