Mutations in ACTL6B, coding for a subunit of the neuron-specific chromatin remodeling complex nBAF, cause early onset severe developmental and epileptic encephalopathy with brain hypomyelination and cerebellar atrophy - Dominio Público Uruguay

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Mutations in ACTL6B, coding for a subunit of the neuron-specific chromatin remodeling complex nBAF, cause early onset severe developmental and epileptic encephalopathy with brain hypomyelination and cerebellar atrophy

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 17 de enero de 2019

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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