Mutations in ACTL6B, coding for a subunit of the neuron-specific chromatin remodeling complex nBAF, cause early onset severe developmental and epileptic encephalopathy with brain hypomyelination and cerebellar atrophy
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| Descripción | |
| Autoría |
autor: Lucia Castiglia Pinella Failla Carmelo Amato Marco Fichera Lucia Saccuzzo Corrado Romano Francesco Cali Donatella Greco Lucia Grillo Ornella Galesi |
| Fecha de publicación | 17 de enero de 2019 |
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| País de origen | |
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| Estatus de derecho de autor | Desconocido |
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