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Loss of function of SVBP leads to autosomal recessive intellectual disability, microcephaly, ataxia, and hypotonia

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Descripción artículo científico publicado en 2019
Autoría

autor: Rami Abou Jamra  Heinrich Sticht  Zafar Iqbal  André Reis 

Fecha de publicación 4 de enero de 2019
Idioma
País de origen
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