A recessive truncating variant in thrombospondin-1 domain containing protein 1 gene THSD1 is the underlying cause of nonimmune hydrops fetalis, congenital cardiac defects, and haemangiomas in four patients from a consanguineous family

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Descripción	artículo científico publicado en 2018
Autoría	autor: Lihadh Al-Gazali
Fecha de publicación	28 de julio de 2018
Idioma
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