A homozygous canonical splice acceptor site mutation in PRUNE1 is responsible for a rare childhood neurodegenerative disease in Manitoba Cree families

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Descripción	artículo científico publicado en 2018
Autoría	autor: Jessica N Hartley  Marc R Del Bigio  Patrick Frosk  Louise R Simard
Fecha de publicación	17 de diciembre de 2018
Idioma
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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