Homozygous mutation in MFSD2A, encoding a lysolipid transporter for docosahexanoic acid, is associated with microcephaly and hypomyelination

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Autoría	autor: Itai Berger  Tamar Harel  Markus R. Wenk  Amaury Cazenave-Gassiot
Fecha de publicación	24 de julio de 2018
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