Biallelic loss of function variants in PPP1R21 cause a neurodevelopmental syndrome with impaired endocytic function
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| Descripción | |
| Autoría |
autor: Federico A Santoni Christine M. Eng Francesco Vetrini Stylianos Antonarakis Anna Rajab Abolfazl Rad Lihadh Al-Gazali Miriam Schmidts Christopher Richmond |
| Fecha de publicación | 25 de diciembre de 2018 |
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