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SSBP1 mutations cause mtDNA depletion underlying a complex optic atrophy disorder

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Descripción artículo científico publicado en 2020
Autoría

autor: Ivano Di Meo  Piero Barboni  Alessandra Maresca  Leonardo Caporali  Flavia Palombo  Valeria Tiranti  William C Copeland  Farid Ullah 

Fecha de publicación 1 de enero de 2020
Idioma
País de origen
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