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Dominant mutations in mtDNA maintenance gene SSBP1 cause optic atrophy and foveopathy

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Descripción artículo científico publicado en 2020
Autoría

autor: Cécile Delettre  Guy Lenaers  Majida Charif  Maria Solà  Emmanuelle Sarzi 

Fecha de publicación 1 de enero de 2020
Idioma
País de origen
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