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Combined CNV, haplotyping and whole exome sequencing enable identification of two distinct novel EYS mutations causing RP in a single inbred tribe

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Descripción artículo científico publicado en 2018
Autoría

autor: Daniel Halperin  Yuval Yogev  Ohad Birk  Max Drabkin  Ohad Wormser 

Fecha de publicación 4 de diciembre de 2018
Idioma
País de origen
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