A new mutation of the SCGA gene is the cause of a late onset mild phenotype limb girdle muscular dystrophy type 2D with axial involvement - Dominio Público Uruguay

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A new mutation of the SCGA gene is the cause of a late onset mild phenotype limb girdle muscular dystrophy type 2D with axial involvement

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 13 de julio de 2018

Idioma: Desconocido

País de origen: Desconocido

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