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Novel heterozygous deletion mutation c.821delC in the AAA domain of BCS1L underlies Björnstad syndrome
artículo científico publicado en 2017
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
20 de enero de 2017
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público