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Molecular Basis of CYP19A1 Deficiency in a 46,XX Patient With R550W Mutation in POR: Expanding the PORD Phenotype
artículo científico publicado en 2020
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
1 de abril de 2020
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público