Utility of two SMN1 variants to improve spinal muscular atrophy carrier diagnosis and genetic counselling - Dominio Público Uruguay

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Utility of two SMN1 variants to improve spinal muscular atrophy carrier diagnosis and genetic counselling

artículo científico publicado en 2018

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 14 de junio de 2018

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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