ELMOD3, a novel causative gene, associated with human autosomal dominant nonsyndromic and progressive hearing loss

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Descripción	artículo científico publicado en 2018
Autoría	autor: Jie Ling  Prem P Chapagain  Yong Feng
Fecha de publicación	30 de abril de 2018
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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