First Japanese Case of Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency with the Homozygous Point Mutation S113L - Dominio Público Uruguay

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First Japanese Case of Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency with the Homozygous Point Mutation S113L

artículo científico publicado en 2016

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 15 de septiembre de 2016

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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