Opsismodysplasia resulting from an insertion mutation in the SH2 domain, which destabilizes INPPL1

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Descripción	artículo científico publicado en 2014
Autoría	autor: Ralph S. Lachman  Deborah A Nickerson  University of Washington Center for Mendelian Genomics
Fecha de publicación	20 de junio de 2014
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