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Japanese sporadic case of erythrokeratodermia variabilis caused by the connexin-30.3 (GJB4) mutation: Is Glycine 12 a mutational hotspot in the connexin family?

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Descripción artículo científico publicado en 2016
Autoría

autor: Munenari Itoh 

Fecha de publicación 30 de enero de 2016
Idioma
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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