Six additional cases of SEDC due to the same and recurrent R989C mutation in the COL2A1 gene--the clinical and radiological follow-up

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Descripción	artículo científico publicado en 2015
Autoría	autor: Débora R Bertola  Karina C Silveira  Andrea Superti-Furga
Fecha de publicación	3 de marzo de 2015
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