Homozygous missense mutation in STYXL1 associated with moderate intellectual disability, epilepsy and behavioural complexities

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Descripción	artículo científico publicado en 2015
Autoría	autor: Masoud Zamani Esteki  Thierry Voet  Hilde Peeters
Fecha de publicación	24 de febrero de 2015
Idioma
País de origen
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