A novel frameshift mutation of C19ORF12 causes NBIA4 with cerebellar atrophy and manifests with severe peripheral motor axonal neuropathy

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Descripción	artículo científico publicado el 25 de marzo de 2013
Autoría	autor: Werner Stenzel  Markus Schuelke
Fecha de publicación	25 de marzo de 2013
Idioma	inglés
País de origen
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Acceder a la obra	https://api.wiley.com/onlinelibrary/tdm/v1/articles/10.1111%2Fcge.12137
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