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Germline mutations in NKX2-5, GATA4, and CRELD1 are rare in a Mexican sample of Down syndrome patients with endocardial cushion and septal heart defects

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Descripción artículo científico publicado en 2014
Autoría

autor: J Velázquez-Aragón  Ariadna González-Del Angel  Miriam E Reyna-Fabián  Miguel Angel Alcántara-Ortigoza 

Fecha de publicación 19 de diciembre de 2014
Idioma
País de origen
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