Mild and severe congenital primary hypothyroidism in two patients by thyrotropin receptor (TSHR) gene mutation

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Descripción	artículo científico publicado el 1 de enero de 2012
Autoría	autor: Eamonn R Maher  Zehra Aycan
Fecha de publicación	1 de enero de 2012
Idioma	inglés
País de origen
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Acceder a la obra	https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/jpem-2012-0211/pdf
Estatus de derecho de autor	Private domain
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