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Rett syndrome. Classical form and preserved speech variant as a different phenotype effect of deletion with the same starting point in MeCP2 gene - report of 2 cases
artículo científico publicado el 1 de octubre de 2011
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
1 de octubre de 2011
Idioma:
polaco
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público