The mitochondrial <I>ND5</I> T12338C mutation may be associ-ated with Leber’s hereditary optic neuropathy in two Chinese fami-lies

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Descripción	artículo científico publicado el 1 de abril de 2011
Autoría
Fecha de publicación	1 de abril de 2011
Idioma	chino
País de origen
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