Analyzing the functional and structural consequences of two point mutations (P94L and A368D) in the CYP11B1 gene causing congenital adrenal hyperplasia resulting from 11-hydroxylase deficiency

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Autoría	autor: Paul-Martin Holterhus  Nils Krone
Fecha de publicación	2 de mayo de 2006
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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