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A novel missense mutation in both OPN1LW and OPN1MW cone opsin genes causes X-linked cone dystrophy (XLCOD5)

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Descripción artículo científico publicado en 2012
Autoría

autor: Eamonn R Maher  Alison Hardcastle  Olufunmilola A Ogun  Anthony Robson  Michael E. Cheetham 

Fecha de publicación 1 de enero de 2012
Idioma
País de origen
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