Investigation of the differences in activity between hydroxycycloalkyl N1 substituted pyrazole derivatives as inhibitors of B-Raf kinase by using docking, molecular dynamics, QM/MM, and fragment-based de novo design: study of binding mode of diaster

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Descripción	artículo científico publicado el 31 de octubre de 2011
Autoría	autor: Ariela Vergara-Jaque  Julio Caballero  Jans Alzate-Morales
Fecha de publicación	31 de octubre de 2011
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