Clinical classification of BRCA1 DNA missense variants: H1686Q is a novel pathogenic mutation occurring in the ontogenetically invariant THV motif of the N-terminal BRCT domain

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Descripción	artículo científico publicado en 2008
Autoría	autor: Enrico Ricevuto  Giuseppe Giannini  Carlo Capalbo  Paolo Marchetti
Fecha de publicación	1 de septiembre de 2008
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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