Gonadotrophin therapy in Kallmann syndrome caused by heterozygous mutations of the gene for fibroblast growth factor receptor 1: report of three families: case report

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Descripción	artículo científico publicado en 2005
Autoría	autor: Tsutomu Ogata
Fecha de publicación	21 de abril de 2005
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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