Recurrent p.N767S mutation in the ATP2A2 gene in a Japanese family with haemorrhagic Darier disease clinically mimicking epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation

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Descripción	artículo científico publicado en 2007
Autoría	autor: John Mcgrath
Fecha de publicación	16 de julio de 2007
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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