G8363A mitochondrial DNA mutation is not a rare cause of Leigh syndrome - clinical, biochemical and pathological study of an affected child
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| Descripción | artículo científico publicado en 2007 |
| Autoría |
autor: Jolanta Sykut-Cegielska Maciej Pronicki Katarzyna Tonska Ewa Matyja Dorota Piekutowska-Abramczuk Ewa Bartnik |
| Fecha de publicación | 1 de enero de 2007 |
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| País de origen | |
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