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A family with autosomal dominant mutilating neuropathy not linked to either Charcot-Marie-Tooth disease type 2B (CMT2B) or hereditary sensory neuropathy type I (HSN I) loci

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Descripción
Autoría

autor: Anna Mazzeo  Antonio Pizzuti  Paola Mandich  Giuseppe Vita  Paolo Girlanda  Carmelo Rodolico  Emilio Di Maria 

Fecha de publicación 1 de marzo de 2002
Idioma
País de origen
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