The Pro162 variant is a loss-of-function mutation of the human melanocortin 1 receptor gene

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Descripción
Autoría	autor: Celia Jiménez-Cervantes  José C García-Borrón
Fecha de publicación	1 de julio de 2001
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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