Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one family

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Descripción	artículo científico publicado en 2003
Autoría	autor: Alejandro Leal  André Reis
Fecha de publicación	5 de julio de 2003
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