Improved diagnosis of a common mutation (R248C) in the human growth factor receptor 3 (FGFR3) gene that causes type I Thanatophoric dysplasia

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Descripción	artículo científico publicado en 2003
Autoría	autor: Lihadh Al-Gazali  Riad Bayoumi
Fecha de publicación	1 de marzo de 2003
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