A patient with von Willebrand's disease characterized by a compound heterozygosity for a substitution of Arg854 by Gln in the putative factor-VIII-binding domain of von Willebrand factor (vWF) on one allele and very low levels of mRNA from the secon

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Descripción	artículo científico publicado en 1992
Autoría
Fecha de publicación	1 de marzo de 1992
Idioma	inglés
País de origen
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