De novo and inherited loss-of-function variants of ATP2B2 are associated with rapidly progressive hearing impairment.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2018 |
| Autoría |
autor: Hannie Kremer Sarina G. Kant Ilse Feenstra Jeroen Jules Smits Jaap Oostrik Ronald J Admiraal Margit Schraders Cornelis P Lanting |
| Fecha de publicación | 8 de diciembre de 2018 |
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| País de origen | |
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| Estatus de derecho de autor | Desconocido |
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