Haploinsufficiency of A20 caused by a novel nonsense variant or entire deletion of TNFAIP3 is clinically distinct from Behçet's disease.

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Descripción	artículo científico publicado en 2019
Autoría	autor: Atsushi Takata  Masafumi Onodera  Yohei Kirino
Fecha de publicación	4 de junio de 2019
Idioma
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