Correction to: De novo and inherited TCF20 pathogenic variants are associated with intellectual disability, dysmorphic features, hypotonia, and neurological impairments with similarities to Smith-Magenis syndrome - Dominio Público Uruguay

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Correction to: De novo and inherited TCF20 pathogenic variants are associated with intellectual disability, dysmorphic features, hypotonia, and neurological impairments with similarities to Smith-Magenis syndrome

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 25 de marzo de 2019

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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