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The K219T-Lamin mutation induces conduction defects through epigenetic inhibition of SCN5A in human cardiac laminopathy

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Descripción artículo científico publicado en 2019
Autoría

autor: Charles Murry  Alessandro Bertero  Michele Miragoli  Marianna Paulis  Gianluigi Condorelli  Paolo Kunderfranco  Nicolò Salvarani  Gianfranco Sinagra 

Fecha de publicación 22 de mayo de 2019
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Private domain
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