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Homozygous variant in OTX2 and possible genetic modifiers identified in a patient with combined pituitary hormone deficiency, ocular involvement, myopathy, ataxia, and mitochondrial impairment

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Descripción
Autoría

autor: Daniele Ghezzi  Andrea Legati  Silvia Marchet 

Fecha de publicación 17 de febrero de 2019
Idioma inglés
País de origen
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