Homozygous variant in OTX2 and possible genetic modifiers identified in a patient with combined pituitary hormone deficiency, ocular involvement, myopathy, ataxia, and mitochondrial impairment - Dominio Público Uruguay

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Homozygous variant in OTX2 and possible genetic modifiers identified in a patient with combined pituitary hormone deficiency, ocular involvement, myopathy, ataxia, and mitochondrial impairment

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 17 de febrero de 2019

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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