Further corroboration of distinct functional features in SCN2A variants causing intellectual disability or epileptic phenotypes - Dominio Público Uruguay

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Further corroboration of distinct functional features in SCN2A variants causing intellectual disability or epileptic phenotypes

artículo científico publicado en 2019

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 27 de febrero de 2019

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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