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Further corroboration of distinct functional features in SCN2A variants causing intellectual disability or epileptic phenotypes

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Descripción artículo científico publicado en 2019
Autoría

autor: Heinrich Sticht  Anita Rauch  Marie Vincent  Hanns Ulrich Zeilhofer  Anaïs Begemann 

Fecha de publicación 27 de febrero de 2019
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Private domain
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