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Heterozygous Variants in KMT2E Cause a Spectrum of Neurodevelopmental Disorders and Epilepsy

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Descripción artículo científico publicado en 2019
Autoría

autor: Alinoë Lavillaureix  Delphine Héron  Rebecca Buchert  Laurent Villard  Anita Rauch  Solveig Heide  Luiza Ramos  Victor Luria  Ida Vogel 

Fecha de publicación 9 de mayo de 2019
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Private domain
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