Infantile mitochondrial hepatopathy is a cardinal feature of MEGDEL syndrome (3-Methylglutaconic aciduria type IV with sensorineural deafness, encephalopathy and leigh-Like Syndrome) caused by novel mutations in SERAC1

Imagen
Descripción	artículo científico publicado en 2013
Autoría
Fecha de publicación	5 de agosto de 2013
Idioma	inglés
País de origen
Enlace a Wikipedia
Estatus de derecho de autor	Public domain
¿Datos faltantes/errados?	Editar ítem de Wikidata