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Maternale und fetale Thrombophilien (Faktor-V-Leiden-Mutation G1691A; Methylterahydrofolatreduktase-Mutation C677T; Prothrombin-Mutation G20210A) zeigen keine Assoziation zum Auftritt eines HELLP-Syndroms

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autor: Ralf Weiskirchen 

Fecha de publicación 11 de marzo de 2004
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