FBXL4 is a mitochondria-localized protein in which autosomal recessive mutations cause multiple respiratory chain multisystem disease commonly involving cortical atrophy and leukodystrophy

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Descripción
Autoría	autor: Costanza Lamperti  Massimo Zeviani  Fowzan S Alkuraya
Fecha de publicación	noviembre 2013
Idioma
País de origen
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